Приказом Минздравсоцразвития России от 7 ноября 2011 года N 1330н, зарегистрированным в Минюсте России 27 декабря 2011 года, утвержден Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за порядком производства медицинской экспертизы.

Предметом государственного контроля за порядком производства медицинской экспертизы является проверка соблюдения субъектами производства медицинской экспертизы обязательных
требований, соответствующих конкретному виду медицинской экспертизы. Регламент отдельно прописывает предмет проверки для экспертизы временной нетрудоспособности, судебно-медицинской экспертизы и судебно-психиатрической экспертизы, военно-врачебной экспертизы.

Регламент закрепляет права и обязанности Росздравнадзора и проверяемых медицинских организаций. Представитель медицинской организации вправе непосредственно присутствовать
при проведении проверки и давать объяснения, получать информацию, имеющую отношение к предмету проверки, знакомиться с результатами проверки и обжаловать действия проверяющих
должностных лиц. В случае проведения выездной проверки медицинская организация обязана предоставить возможность ознакомиться с документами, связанными с целями, задачами и
предметом выездной проверки, в случае, если выездной проверке не предшествовало проведение документарной проверки, а также обеспечить доступ проверяющих лиц в здания, строения, сооружения, помещения, а также к используемым оборудованию, подобным объектам, транспортным средствам и перевозимым ими грузам.

Продолжение читайте в февральском выпуске 2012 года газеты "Помощник Юриста".

Вернуться к списку новостей