0 продуктов

Авторизация

Новости техрегулирования

Правила организации проведения лабораторных исследований испытаний при осуществлении ветеринарного контроля надзора

Для повышения эффективности ветеринарного и фитосанитарного контроля в ЕАЭС утверждены единые Правила организации проведения лабораторных исследований (испытаний) при осуществлении ветеринарного контроля (надзора). Они регулируют деятельность лабораторий (центров), референтных лабораторий (центров) и уполномоченных в области ветеринарии органов стран Союза, устанавливая требования к организации и проведению лабораторных исследований при ветеринарном контроле на таможенной границе и таможенной территории ЕАЭС. Кроме того, определены порядок отбора, хранения и транспортировки проб (образцов), проведения лабораторных исследований и оформления их результатов, а также описаны...

подробнее...    подписаться на новости

 

О публикации и представлении в ЕЭК сведений национальной части Единого реестра органов по сертификации и испытательных лабораторий ЕАЭС ТС

Федеральная служба по аккредитации информирует, что с 14 ноября 2017 г. сведения об аккредитованных лицах, включенных в национальную часть Единого реестра, становятся доступны и размещаются только в соответствующем разделе в реестре аккредитованных лиц на официальном сайте Службы - Реестр аккредитованных лиц. Признаком включения организации в соответствующий реестр является наличие в карточке аккредитованного лица заполненного блока "Национальная часть", в том числе содержащего информацию об области аккредитации. При этом поиск аккредитованных лиц, включенных в национальную часть Единого реестра, осуществляется с использованием общей формы поиска с...

подробнее...    подписаться на новости

 

Ассоциация российских кабельщиков составила список заводов нарушителей и лабораторий однодневок

2 ноября 2017 года в Москве состоялась конференция, посвященная итогам реализации общественного проекта "Кабель без опасности". В ней приняли участие представители 140 компаний-производителей, поставщиков кабельно-проводниковой продукции (КПП) и материалов, торговых организаций, розничных сетей, а также Росстандарта и Минпромторга РФ. Проект "Кабель без опасности" был запущен в июле 2016 года после подписания профессиональными сообществами, крупными производителями и дистрибьюторами КПП совместного Заявления об этике работы на электротехническом рынке. Подписанты обязались выпускать и продавать только качественную, безопасную для здоровья и жизни потребителей кабельную продукцию и бороться с...

подробнее...    подписаться на новости

 

Утверждена программа изменений в ГОСТы для применения ТР ЕАЭС на изделия электротехники и радиоэлектроники

Коллегия ЕЭК утвердила программу по внесению изменений в межгосударственные стандарты, необходимые для применения и исполнения требований техрегламента ЕАЭС "Об ограничении применения опасных веществ в изделиях электротехники и радиоэлектроники". Программа предусматривает разработку в 2018-2020 годах шести межгосударственных стандартов. Ответственным разработчиком определена Республика Беларусь. Документы будут основываться на уже существующих международных стандартах МЭК. В них будут формализованы методы определения содержания в кухонных электроплитах, стиральных машинах, телевизорах, телефонах и других распространенных электротехнических изделиях ряда опасных веществ, включая...

подробнее...    подписаться на новости

 

Единая информационная система сделает рынок лекарств ЕАЭС прозрачней

Регистрацию лекарств на общем рынке Евразийского экономического союза (ЕАЭС) ускорит и облегчит единая информационная система, которую планируется запустить в конце 2017 года. Об этом заявил член Коллегии (министр) Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков на VII международном форуме "Life Sciences Invest. Partnering Russia" в Санкт-Петербурге 8 ноября. В форуме приняли участие представители профильных министерств и ведомств, фармацевтической промышленности, а также научных учреждений стран ЕАЭС. Они обсудили вопросы развития рынка лекарств, инвестиций, инновационные подходы к совершенствованию подготовки фармацевтических кадров, разработки лекарственных средств с учетом требований надлежащих практик и...

подробнее...    подписаться на новости