7 декабря 2017 года вступило в силу распоряжение Коллегии Евразийской экономической комиссии N 175 "О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии "О внесении изменений в технический регламент Таможенного союза "Пищевая продукция в части ее маркировки" (ТР ТС 022/2011)". Документ был принят двумя днями ранее - 5 декабря. Данным распоряжением одобрен проект решения Совета ЕЭК с изменениями, предназначенными для технического регламента по маркировке пищевой продукции. Одобренные изменения предполагают всего два пункта: редакционные правки в первом абзаце пункта 4.11 "Требования к указанию в маркировке сведений о наличии в пищевой продукции компонентов, полученных с применением генно-модифицированных организмов"...

подробнее...    подписаться на новости

 

Коллегией ЕЭК опубликовано распоряжение N 176 от 5 декабря 2017 года "О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии "О техническом регламенте Евразийского экономического союза "О безопасности газа горючего природного, подготовленного к транспортированию и (или) использованию". Опубликование документа состоялось 7 декабря 2017 года. Действовать документ начал в момент опубликования. В соответствии с распоряжением N 176 членами Коллегии ЕЭК одобрен проект решения Совета Комиссии с техническим регламентом по безопасности горючего природного газа с целью представления его на рассмотрение Совета Евразийской экономической комиссии. Проектом решения Совета принимается соответствующий...

подробнее...    подписаться на новости

 

В Сибирском государственном медуниверситете приступили к выпуску малых партий лекарственных препаратов. Вуз первым из медицинских получил лицензию Минпромторга России, подтверждающую соответствие производства стандартам GMP. Зачем университету производственный цех и как это поможет развитию отечественной науки? Основная проблема, тормозящая создание оригинальных отечественных лекарств, - экономическая. Российским фармацевтическим гигантам невыгодно заниматься новыми оригинальными препаратами, которые требуют больших вложений при неопределенном результате, - они зарабатывают на дженериках. Путь от идеи до готового лекарства является сложным и затратным, и если крупные предприятия не испытывают к нему интереса, то и у мелких разработчиков нет возможностей его пройти...

подробнее...    подписаться на новости

 

Единые Требования к воде для фармацевтического применения, используемой для производства лекарственных средств, приняты на Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 13 декабря. Определены три категории качества воды - очищенная, высокоочищенная и вода для инъекций - в зависимости от целей использования. Сейчас в каждой из стран Союза применяются свои требования к воде, используемой при изготовлении лекарств. Это, в частности, создает проблемы при инспектировании фармацевтических производств на предмет соблюдения Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, а также при оценке качества лекарственных препаратов в рамках регистрационного процесса в соответствии с Правилами...

подробнее...    подписаться на новости

 

07 декабря 2017 года вступило в силу распоряжение Коллегии Евразийской экономической комиссии N 175 "О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии "О внесении изменений в технический регламент Таможенного союза "Пищевая продукция в части ее маркировки" (ТР ТС 022/2011)". Документ был принят двумя днями ранее - 5 декабря. Данным распоряжением, как видно уже по его названию, одобрен проект решения Совета ЕЭК с изменениями, предназначенными для технического регламента по маркировке пищевой продукции. Одобренные изменения предполагают всего два пункта: редакционные правки в первом абзаце пункта 4.11 "Требования к указанию в маркировке сведений о наличии в пищевой продукции компонентов, полученных с применением генно-модифицированных...

подробнее...    подписаться на новости