Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О разъяснении порядка контроля качества лекарственных средств и нобходимом комплекте сопроводительных документов при их реализации
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
Министерство здравоохранения и медицинской промышленности
Российской Федерации
ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
от 31 марта 1995 года N 29-2/131
[О разъяснении порядка контроля качества
лекарственных средств и необходимом комплекте
сопроводительных документов при их реализации]
В связи с поступающими с мест запросами о порядке контроля качества лекарственных средств и необходимом комплекте сопроводительных документов при их реализации
разъясняю:
приказу Минздравмедпрома России от 25.03.94 N 53.
приказу Минздравмедпрома России от 25.03.94 N 53 и пп.5.1; 5.2 приказа Минздравмедпрома России от 14.06.94 N 118.
3. В информационном письме Минздравмедпрома России от 09.03.95 N 29-2/88 разъясняется существующий порядок контроля качества лекарственных средств и приводится список зарубежных фирм-производителей, получивших право на реализацию в России лекарственных средств по сертификатам качества.
4. В связи с ликвидацией Московского городского фармакологического центра и передачей его функций Центру контроля качества лекарств Департамента фармации на территории Москвы и Московской обл. действуют протоколы анализов и региональные протоколы соответствия указанных Центров контроля качества лекарств, и Департамента фармации Москвы.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
