Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата (с изменениями на 19 декабря 2012 года)
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата (с изменениями на 19 декабря 2012 года)
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата (с изменениями на 19 декабря 2012 года)
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 11 июля 2012 года N 04И-597/12
О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (филиал города Ростова-на-Дону) о выявлении лекарственного препарата "Ремикейд, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, флаконы (1), пачки картонные" серии ORMKA85501, на упаковках которого указан производитель "Сентокор Б.В.", Нидерланды, подлинность которого вызвала сомнение, качество которого не отвечает установленным требованиям по показателю "Маркировка" (предупредительная надпись "Стерильно" и номер регистрационного удостоверения указаны только на русском языке).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
