Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

от 2 апреля 2012 года N 04И-230/12


О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ЗАО "Фармконстанта" о выявлении лекарственных препаратов: "Корвалол, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 25 мл" серий 371211, 381211 и "Корвалол, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 50 мл" серий 411211, 010112 производства ЗАО "Сесана", не отвечающих требованиям нормативного документа Р N001855/01-211207 (ФСП 42-3313-07, изм. N 1-3) по показателю "Количественное определение:этилового эфира альфа-бромизовалериановой кислоты", в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств (владелец ЗАО "Сесана", Московская область).

Росздравнадзор информирует, что в соответствии со ст.59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", ст.38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании", п.3 постановления Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств", п.5.1.3.5 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, данные серии указанных лекарственных препаратов подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.