Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об отзыве из обращения лекарственного средства
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 2 декабря 2010 года N 04И-1242/10
Об отзыве из обращения лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Релиф Адванс, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 9L09 производства "Сагмел Инк.", США, произведено "Институто Де Анжели", Италия, требованиям нормативной документации по показателю "Описание", ЗАО "Байер" принято решение об отзыве из обращения данного .лекарственного препарата указанной серии, реализация партий которого ранее была приостановлена письмами Росздравнадзора: от 04.10.2010 N 04И-963/10, от 25.10.2010 N 04И-1050/10, от 23.11.2010 N 04И-1153/10.
Указанная серия лекарственного препарата подлежит изъятию из обращения и возврату ЗАО "Байер".
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
