Федеральная таможенная служба
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ТАМОЖЕННОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПИСЬМО

от 2 февраля 2010 года N 67-14/2419


О контроле за исполнением лицензий на лекарственные средства

Центральное таможенное управление в связи с поступающими вопросами, касающимися контроля за исполнением лицензий, выданных на ввоз лекарственных средств, разъясняет следующее.

В соответствии с Методическими указаниями по оформлению экспортных и импортных лицензий, утвержденными приказом Минэкономразвития России от 22.01.2007 N 14 и доведенными до таможенных органов письмом ФТС России от 12.02.2007 N 06-70/4824, в графе 11 "Единица измерения" и 12 "Количество" лицензии указываются наименование единицы измерения товара (основной или дополнительной) в соответствии с ТН ВЭД России и количество товара в единицах измерения, предусмотренных в графе 11.

В действующей с 01.01.2010 Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Таможенного союза по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям, ограниченным к перемещению через таможенную границу Таможенного союза при ввозе, указанным в п.2.14 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - членами Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами и Положения о применении ограничений, утвержденного решением Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества (высшего органа Таможенного союза) от 27 ноября 2009 года N 19 и решением Комиссии Таможенного союза от 27 ноября 2009 года N 132) (далее - лекарственные средства), дополнительных единиц измерения в виде: упаковки, флаконов, ампул и т.п., не предусмотрено.