Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О переводе на предварительный контроль
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734)
- О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734)
- О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734)
- О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 24 марта 2006 года N 01И-262/06
О переводе на предварительный контроль
В соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.04.2003 N 137 "Об утверждении порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации" Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития переводит с 25 марта 2006 года на предварительный контроль качества лекарственные средства, перечисленные в приложении к данному письму.
Лекарственный препарат "Фарингопилс таблетки для рассасывания" производства "Ауробиндо Фарма Лтд", Индия, с 25 марта 2006 года не подлежит сертификации до проведения испытаний качества по всем показателям, установленным нормативной документацией, в ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации и решения Росздравнадзора по каждой конкретной серии.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
