Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О направлении информации
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734)
- О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734)
- О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734)
- О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА
ПИСЬМО
от 17 октября 2005 года N 06-61/36100
О направлении информации
На основании письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30.09.2005 N 01-10548/05 сообщаю.
В соответствии с приказом Минздравсоцразвития России от 04.04.2003 N 137 "Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации" Росздравнадзором организована работа по проведению предварительного государственного контроля лекарственных средств, впервые ввозимых на территорию Российской Федерации.
Предварительному контролю подлежат три промышленных серии впервые ввозимых лекарственных средств.
Иностранному предприятию-производителю или организации-импортеру одновременно с регистрационными удостоверениями на впервые ввозимые препараты Росздравнадзором выдается соответствующее уведомление о необходимости прохождения процедуры предварительного контроля.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
