Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О совершенствовании регистрации лекарственных средств (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 27.05.2002 N 172)
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О внесении изменений в приказ Минздрава России от 20.08.97 N 250 (с изменениями на 27 октября 2000 года) (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 14.08.2001 N 323)
- Об оплате экспертизы зарубежных лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения (с изменениями на 27 октября 2000 года) (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 31.01.2002 N 35)
- Об изменении оплаты регистрации зарубежных лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 20.08.1997 N 250)
- Об отмене приказа Минздрава России от 20 августа 1997 года N 250
- О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О внесении изменений в приказ Минздрава России от 20.08.97 N 250 (с изменениями на 27 октября 2000 года) (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 14.08.2001 N 323)
- Об оплате экспертизы зарубежных лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения (с изменениями на 27 октября 2000 года) (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 31.01.2002 N 35)
- Об изменении оплаты регистрации зарубежных лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 20.08.1997 N 250)
- Об отмене приказа Минздрава России от 20 августа 1997 года N 250
- О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О внесении изменений в приказ Минздрава России от 20.08.97 N 250 (с изменениями на 27 октября 2000 года) (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 14.08.2001 N 323)
- Об оплате экспертизы зарубежных лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения (с изменениями на 27 октября 2000 года) (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 31.01.2002 N 35)
- Об изменении оплаты регистрации зарубежных лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 20.08.1997 N 250)
- Об отмене приказа Минздрава России от 20 августа 1997 года N 250
- О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Архив
- Об оплате экспертизы зарубежных лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения (с изменениями на 27 октября 2000 года) (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 31.01.2002 N 35)
- Об изменении оплаты регистрации зарубежных лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 20.08.1997 N 250)
- О внесении изменений в приказ Минздрава России от 20.08.97 N 250 (с изменениями на 27 октября 2000 года) (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 14.08.2001 N 323)
- Всё законодательство России
- Архив
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 21 февраля 2000 года N 62
О совершенствовании регистрации
лекарственных средств
Утратил силу на основании
приказа Минздрава России от 27 мая 2002 года N 172
В целях оптимизации затрат на проведение работ по государственной регистрации лекарственных средств и повышения их эффективности, во исполнение решения коллегии от 08.02.2000 "О результатах проверки Счетной палатой Российской Федерации",
1. Генеральному директору Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств (Фисенко В.П.) до 1 апреля 2000 года организовать в структуре Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств отдел организации предрегистрационной экспертизы лекарственных средств и внести в установленном порядке изменения в штатное расписание Центра, согласовав кандидатуру на должность начальника отдела, смету расходов на содержание отдела и положение о его деятельности с Департаментом государственного контроля и качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
