МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

от 16 декабря 1997 года N 29-2/772


О проведении сертификационного контроля
препаратов крови и кровезаменителей

В связи с резким увеличением рекламаций на качество препаратов крови и кровезаменителей Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России обращает Ваше внимание, что в соответствии с приказом Минздравмедпрома России от 25.03.94 N 53 "Об усилении контроля качества лекарственных средств" лекарственные средства данной группы подлежат обязательному предреализационному контролю в Центральной лаборатории госконтроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов ГНЦ РАМН (112516, Москва, Новозыковский пp., 4-а, тел.: 212-42-72, 213-25-03). В то же время, учитывая многолетний опыт работы зональных лабораторий госконтроля препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов, управление разрешает проведение сертификационного контроля препаратов крови и кровезаменителей в этих лабораториях:

г.Москва - Зональная лаборатория государственного контроля качества препаратов крови и кровезаменителей станции переливания крови ДЗ Москвы (115516, Москва, ул.Бакинская, 31, тел.: 327-51-32);