МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

от 7 октября 1994 года N 29-2/226


К инструкции "О порядке проведения
контрольно-аналитическими лабораториями контроля качества
отечественных и зарубежных лекарственных средств, поступающих
в аптечные и лечебные учреждения"

Работа, проведенная Инспекцией государственного контроля лекарственных средств и медтехники с момента выхода Инструкций "О порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств, используемых на территории Российской Федерации" и "О порядке проведения контрольно-аналитическими лабораториями контроля качества отечественных и зарубежных лекарственных средств, поступающих в аптечные и лечебные учреждения" было необходимым и своевременным.

Разрушение ранее действовавшей системы централизованного распределения лекарственных средств, появление большого количества посреднических структур, не имеющих достаточного опыта работы с лекарственными средствами, обострили ситуацию с качеством лекарств, реализуемых населению аптечными учреждениями. Введение нового порядка контроля повысило ответственность как заводов-изготовителей, так и аптечных работников за качество лекарственных средств, используемых в медицинской практике.