Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству ИЛП
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об электронной подписи (с изменениями на 23 июня 2020 года)
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата
- Об электронной подписи (с изменениями на 23 июня 2020 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об электронной подписи (с изменениями на 23 июня 2020 года)
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата
- Об электронной подписи (с изменениями на 23 июня 2020 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об электронной подписи (с изменениями на 23 июня 2020 года)
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата
- Об электронной подписи (с изменениями на 23 июня 2020 года)
- Законодательство России
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 18 марта 2020 года N 02И-471/20
О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству ИЛП
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что Комиссией Росздравнадзора по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов принято решение по определению объема испытаний качества иммунобиологических препаратов, водимых в гражданский оборот в Российской Федерации*, в соответствии с приказом Росздравнадзора от 17 декабря 2019 г. N 9452 "Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов", и утверждены рекомендации "О порядке оформления документа производителя иммунобиологического лекарственного препарата, содержащего информацию о стадиях производства и контроля качества серии иммунобиологического лекарственного препарата для медицинского применения (сводного протокола)"*.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
