Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств (с изменениями на 24 октября 2013 года)
- Во изменение письма Росздравнадзора от 15.10.2013 N 16И-1223/13
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств (с изменениями на 24 октября 2013 года)
- Во изменение письма Росздравнадзора от 15.10.2013 N 16И-1223/13
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств (с изменениями на 24 октября 2013 года)
- Во изменение письма Росздравнадзора от 15.10.2013 N 16И-1223/13
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Техэксперт: Охрана труда
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 8 ноября 2013 года N 16И-1338/13
Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ОАО "Уралбиофарм" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Мукалтин, таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные" серии 21112 производства ОАО "Уралбиофарм" (Россия), в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателям: "Описание", "Упаковка". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 15.10.2013 N 16И-1223/13.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Уралбиофарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
