0 продуктов

Авторизация

План клинических испытаний/исследований

Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:


ПЛАН КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ/ИССЛЕДОВАНИЙ

(CIP) (clinical investigation plan)

Документ, устанавливающий обоснование, цели, дизайн и предлагаемый анализ, методологию, мониторинг, ведение и хранение записей клинических испытаний.

Примечание - Термин "протокол" часто используют как синоним термина "план клинических испытаний". Однако термин "протокол" имеет много других значений, и некоторые из них не связаны с клиническими испытаниями; к тому же значения данного термина могут быть различными в разных странах, поэтому его не используют в настоящем стандарте.

"ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008 Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования" от 25.12.2008 г.

Категории продуктов

 

 

 

Знакомьтесь, "Техэксперт"

 Техэксперт для iPad

 Для Android

АКЦИЯ!

Бесплатный доступ