Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ

ПРИКАЗ

от 19 июля 2016 года N 491

Об утверждении порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики

В соответствии с пунктом 8.1 статьи 5 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815; N 31, ст.4161; N 42, ст.5293; N 49, ст.6409; 2011, N 50, ст.7351; 2012, N 26, ст.3446; N 53, ст.7578; 2013, N 27, ст.3477; N 48, ст.6165; 2014, N 11, ст.1098, N 43, ст.5797, N 52, ст.7540; 2015, N 10, ст.1404, N 27, ст.3951, N 29, ст.4359, ст.4367, ст.4388; N 51, ст.7245; 2016, N 1, ст.9, N 23, ст.3287, N 27, ст.4238), пунктом 5.2_1.18 постановления Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 года N 327 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору" (Российская газета, 2004, 15 июля 2004 года; Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 33, ст.3421; 2006, N 22, ст.2337; N 26, ст.2846; N 48, ст.5035, N 52, ст.5587; 2007, N 46, ст.5576; 2008, N 5, ст.400; N 25, ст.2980; N 46, ст.5337; 2009, N 6, N 738; 2010 N 5, ст.538; N 16, ст.1917; N 26, ст.3350, N 40, ст.5068; 2011, N 14, ст.1935, N 18, ст.2649, N 22, ст.3179; N 43, ст.6079; 2013, N 24, ст.2999; N 45, ст.5822; 2015, N 2, ст.491; N 38, ст.5297; 2016, N 2, ст.325; N 8, ст.1120)