Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Требования к изделиям медицинского назначения и медицинской технике
Требования к изделиям медицинского назначения и медицинской технике
Вопрос:
Евразийский Экономический Союз (ЕАЭС) создает документы по регистрации изделий медицинского назначения (МИ).
Проблема в том что новые документы сильно отличаются от того, что делается сейчас по линии Росздравнадзора.
1. Какие документы, регламентирующие обращение МИ в ЕАЭС, созданы и введены и с какого времени?
2. Какой перечень организаций, кто имеет право регистрировать МИ?
3. Какая стратегия регулирования во время переходного периода (обращение, регистрация МИ) в ЕАЭС?
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
