Министерство здравоохранение Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

от 16 февраля 2015 года N 01И-224/15


Об изменении размеров упаковочных материалов и нанесения информации на лекарственный препарат "Назонекс®"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что лекарственные препараты "Назонекс®, спрей назальный 50 мкг/доза 18 г N 1 (120 доз)" производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия, начиная с серии 4KTLDGF001, "Назонекс®, спрей назальный 50 мкг/доза 10 г N 1 (60 доз)" производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия, начиная с серии 4KTLDFY001, будут выпускаться:

- во вторичной упаковке размерами 41x32x103 мм;

- с нанесением на вторичную упаковку переменной информации (номера серии, даты производства, срока годности препарата, даты упаковки) на верхнем клапане;