О требованиях к безопасности медицинских изделий для диагностики in vitro
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Уведомление о разработке проекта технического регламента
Уведомление о завершении публичного обсуждения проекта технического регламента
УВЕДОМЛЕНИЕ
о разработке проекта технического регламента
(8 июня 2007 года)
1. Разработчик |
Федеральное государственное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Роспотребнадзора (ФГУН "ЦНИИ Эпидемиологии") |
2. Объект технического регулирования с указанием кодов ОКС |
Медицинские изделия для диагностики in vitro. |
3. Наименование проекта технического регламента |
