Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Р 50.1.043-2003 Общие требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
Р 50.1.043-2003
Группа Р01
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ
Общие требования к информации изготовителя,
сопровождающей медицинские изделия
Information supplied by the manufacturer with medical devices
ОКС 11.020
ОКП 94 0000
Дата введения 2004-01-01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАНЫ Закрытым акционерным обществом "ВНИИМП-ВИТА"
ВНЕСЕНЫ Техническим комитетом по стандартизации ТК 436 "Управление качеством и соответствующие аспекты для медицинских изделий"
2 ПРИНЯТЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 16 января 2003 г. N 10-ст
3 Настоящие рекомендации представляют собой аутентичный текст европейского стандарта EN 1041 - 1998 "Общие требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия"
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
