ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации" утвержден приказом Росстандарта от 27 сентября 2016 года N 1242-ст.

Стандарт определяет требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.

ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 вводится в действие на территории РФ с 1 сентября 2017 года.

ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-25. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам" утвержден приказом Росстандарта от 27 сентября 2016 года N 1243-ст.

В данном документе определены требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам согласно определению, предназначенным для формирования ЭКГ - отчета в диагностических целях, работающих автономно или в составе МЕ СИСТЕМЫ.

ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 вводится в действие на территории РФ с 1 сентября 2017 года.